朱松磊

个人简历

1994年徐州师范大学化学系本科毕业，2008年苏州大学化学化工学院有机化学专业博士学位，2015年美国加州大学圣巴巴拉分校访问学者。1994年进入徐州医学院化学教研室工作，主要从事有机化学、医用化学等课程的教学和相关科研工作，校“振兴计划”中青年学术带头人。发表SCI论文20余篇，编写教材7部，获教育部高等学校优秀成果二等奖2项、中国石油化工联合会及市科技进步奖2项、市优秀论文奖3项。

承担科研课题

1.    徐州市科技计划项目，XM13B070，2-吲哚酮类RTKs抑制剂的合成及抗癌活性筛选，2013-2015年，4万元，主持。

2.    江苏省功能材料绿色合成重点实验室开放课题，K201309，含吲哚结构的多样化杂环骨架的构筑，2013-2015年，2万元，主持。

3.    江苏省教育厅高校自然科学研究项目，09KJB150012，新型吲哚类生物碱的合成及其生物的研活性究，2009 -2011年，3万元，主持。

4.    江苏省肿瘤生物治疗重点实验室开放课题，C0901，舒尼替尼类似物的设计、合成和抗肿瘤细胞活性的筛选，2009 -2011年，3万元，主持。

5.    江苏省有机合成重点实验室开放课题，KJS1010，多组分串联反应构建若干活性杂环骨架的研究，2010 -2012年，3万元，主持。

近五年代表性论文、专著

1.    Ren Wen, Ying Ma, Jing Wang, Songlei Zhu*. One-pot, five-component 1,3-dipolar cycloaddition: a facile synthesis of spiropyrrolidine and spiropyrrolizidine derivatives. Tetronhedron Lett. 2018, 59, 1686-1690.

2.    Xiaoge.Gao, Lanqi Cen, Fangyuan Li, Ren Wen, Hongru Yan, Hong Yao*, Songlei Zhu*. Oral administration of indole substituted dipyrido[2,3-d]pyrimidine derivative exhibits anti-tumor activity via inhibiting AKT and ERK1/2 on hepatocellular carcinoma. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2018, 505, 761-767.

3.    Xiaodong Tang, Songlei Zhu*, Ying Ma, Ren Wen, Lanqi Cen, Panwei Gong, Jing Wang. A simple and efficient synthesis of highly substituted indeno[1,2-b] pyrrole and acenaphtho[1,2-b]pyrrole derivatives by tandem three-component reactions. Molecules, 2018, 23, 3031.

4.    Jing Wang, Hongzhi Liu, Ren Wen, Zexin Zhu, Jie Li, Songlei Zhu*. L-Proline catalyzed facile and efficient synthesis of functionalized indol-3-yl pyran derivatives by multi-component reactions. Res Chem Intermed, 2017, 43: 4575-4583.

5.    Jing Wang, Hongzhi Liu, Ren Wen, Jie Li, Songlei Zhu*. Chemoselective Synthesis of Novel Heterocyclic [3.3.3] Propellane Derivatives via a One-pot Three-component Reaction, Chin. J. Chem. 2017, 35:1463-1468.

6.    Xiaoge Gao, Mengxue Wei, Wenhua Shan, Qian Liu, Jian Gao, Yong Liu, Songlei Zhu*, Hong Yao*. An oral 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin-loaded spirooxindole-pyrrolizidine derivative restores p53 activity via targeting MDM2 and JNK1/2 in hepatocellular carcinoma, Pharmacological Research, 2019, 148, 104400.