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郑友广，教授，博士，硕士生导师 |
科学研究方向 |
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1.多靶点蛋白激酶小分子抑制剂的设计与合成； 2. Fragment-based药物设计：靶向RNA结合蛋白的分子探针的发现。 |
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联系方式 |
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电 话：0516-83262137 |
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Email：zhengyouguang@xzhmu.edu.cn |
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通 讯：江苏省徐州市云龙区铜山路209号，221004 |
个人简历
2010年6月获得东南大学制药工程专业博士学位。2010年9月进入徐州医科大学药学院，2018年3月至2019年3月在堪萨斯大学(University of Kansas)分子生物科学系（Department of Molecular Biosciences）及药物化学系（Department of Medicinal Chemistry）访学。江苏省“六大人才高峰”高层次人才培养对象，江苏省科技副总。
积极开展多学科交叉研究的药物化学研究。近年来，作为项目负责人主持国家自然科学基金青年基金、主持完成江苏省自然科学基金、江苏省高校自然科学基金、徐州市科技项目等多项课题。以第一作者，在European Journal of Medicinal Chemistry、Bioorganic Chemistry，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry ，Chemical Biology & Drug Design，Medicinal Chemistry等SCI主流刊物上发表多篇论文。SCI期刊Medicinal Research Reviews，European Journal of Medicinal Chemistry，Medicinal Chemistry Research，ACS Omega等杂志审稿人。申请中国发明专利7项、授权发明专利6项。教学方面主要承担研究生《化学生物学进展》以及药学、临床药学、药物制剂等本科专业的《药物化学》、《药物设计》、《有机化学》等课程的理论及实验教学。获得江苏省教学成果二等奖1项（排名第五），徐州医科大学教育成果一等奖1项（排名第四），作为指导教师获得江苏省高校优秀本科毕业设计三等奖1项。
承担科研课题
1. 江苏省自然科学基金，SBK2022022235，干扰蛋白-RNA相互作用的Musashi抑制剂的发现、结构优化及其作用机制研究，2022.07-2025.07，负责人。
2. 国家卫生健康委员会核医学重点实验室开放课题，KF202210，靶向HuR-RNA相互作用的分子探针的发现及作用机制研究，2023.01-2025.12，负责人
3. 国家自然科学基金青年基金，81602951，新型Aurora激酶和JAKs多靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2017.01-2019.12，，负责人。
4. “六大人才高峰”高层次人才，SWYY-062，Aurora激酶及JAK多靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2016-2018，负责人。
5. 徐州市高校基础研究项目，KC16SG255，基于H2S供体的新型EGFRT790M/L858R抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2016-2018，负责人。
6. 江苏省自然科学基金青年基金，BK20130216，Aurora激酶抑制剂吡唑-咪唑类衍生物的设计、合成、生物活性及作用机制研究，2013.07-2016.06，负责人。
7. 江苏省高校自然科学基金，11KJB350005，新型吡唑-苯并咪唑类Aurora A/B激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2011-2013，负责人。
近五年代表性论文、专著
1. Xiaoqing Wu, Remya Ramesh,Jinan Wang, Youguang Zheng, Ahlam M. Armaly, Lanjing Wei, Minli Xing, Sudeshna Roy, Lan Lan, Fei Philip Gao, Yinglong Miao, Liang Xu, and Jeffrey Aubé. Small Molecules Targeting the RNA-Binding Protein HuR Inhibit Tumor Growth in Xenografts. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66, 2032−2053.
2. Zheng You-Guang*, Wang Jin-An, Meng Long, Pei Xin, Zhang Ling, An Lin, Li Cheng-Lin, Miao Ying-Long. Design, Synthesis, Biological Activity Evaluation of 3-(4-Phenyl-1H-Imidazol-2-yl)-1H-Pyrazole Derivatives as Potent JAK 2/3 and Aurora A/B Kinases Multi-targeted Inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 209, 112934.
3. You-Guang Zheng*, Xin Pei, De-Xin Xia, Yuan-Bo Wang, Ping Jiang, Lin An, Tong-Hui Huang, Yun-Sheng Xue. Design, synthesis, and cytotoxic activity of novel 2H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidine derivatives. Bioorganic Chemistry, 2021, 109, 104711.
4. Zheng You-Guang *, Zhang Wu-Qi, Meng Long, Wu Xiao-Qing, Zhang Ling, An Lin, Li Cheng-Lin, Gao Cai-Yun, Xu Liang, Liu Yi *. Design, Synthesis and Biological Evaluation of 4-Aniline Quinazoline Derivatives Conjugated with Hydrogen Sulfide (H2S) Donors as Potent EGFR Inhibitors against L858R Resistance Mutation. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020,202, 112522.
5. You-Guang Zheng, Jun Su, Cai-Yun Gao Lin An Yun-Sheng Xue, Jian Gao, Yi Liu. Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4-anilinoquinazoline derivatives bearing amino acid moiety as potential EGFR kinase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 130: 293-405.
6. You-Guang Zheng, Xiao-Qing Wu, Jun Su, Ping Jiang, Liang Xu, Jian Gao, Bin Cai, Min Ji. Design and synthesis of a novel photoaffinity probe for labeling EGF receptor tyrosine kinases. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, 32(1): 954-959.
7. Youguang Zheng, Caiyun Gao, Rongrong Huang, Yi Liu, Yunsheng Xue, Lin An. Microwave-Assisted Synthesis of New 6-Ureido-4-anilinoquinazoline Derivatives. Asian Journal of Chemistry, 2016, 28(1): 95-98.
