2017年2月15日，《Aging》杂志（IF：5.179）刊发了我院黄金兰课题组题为“Comprehensive analysis of differentially expressed profiles of Alzheimer's disease associated circular RNAs in an Alzheimer's disease mouse model的最新研究成果。该研究揭示了阿尔茨海默病（Alzheimer’ disease, AD）小鼠模型中环状 RNA (circular RNAs，circRNAs)表达谱，发现了mmu_circRNA_017963可能参与了AD的发生发展。
环状 RNA (circular RNA，circRNA)是新近确认的由一个以上外显子构成的环形RNA 分子。早期circRNA被认为是错误可变剪接而形成的副产品，不具有生物功能。最近研究发现，circRNA可充当miRNA “海绵”作用来吸附miRNAs而影响基因的调控与表达，从而参与肿瘤、冠心病和糖尿病的发生发展。然而，目前对参与AD发生发展的circRNA的具体调节功能还知之甚少。在文章中发现，与同龄的对照鼠SAMR1相比，10月龄的AD模型小鼠SAMP8大脑海马共有85个差异表达的circRNAs，随后我们验证了差异表达最大的6个circRNAs，其中mmu_circRNA_017963差异表达150倍，表现为明显下调。生物信息学结果表明，mmu_circRNA_017963可能参与自噬体组装、凋亡、突触囊泡循环、剪接体形成等与AD发病相关的生物学过程和信号通路。提示，mmu_circRNA_017963可能是潜在的参与调控AD的circRNAs。本研究将为以circRNA为靶点研发防治AD新药提供实验资料，为 AD的临床治疗策略提供新的思路。
该研究得到了国家自然基金、江苏省自然科学基金以及徐州市科技计划课题等项目的资助。
文章链接：doi: 10.18632/aging.101387
