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印晓星/鲁茜教授团队在Journal of Pharmaceutical Analysis上连续发表2篇研究性文章

发布者: 杨婷婷
发布时间:2024年09月10日
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我院印晓星/鲁茜教授团队于2024年1月在《Journal of Pharmaceutical Analysis》(药物分析学报,中科院1区)发表了题为“Metformin: A promising clinical therapeutical approach for BPH treatment via inhibiting dysregulated steroid hormones-induced prostatic epithelial cells proliferation”的研究论文(封面文章)(论文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38352949/),揭示了类固醇性激素在单纯良性前列腺增生症(BPH)患者体内稳态变化特征及其潜在病理作用。药学院青年教师杨婷婷副教授和2020级临床药学硕士研究生袁嘉瑜为本文的共同第一作者,印晓星教授、鲁茜教授为本文的共同通讯作者。


近日,该团队在上述工作基础上,再次在《Journal of Pharmaceutical Analysis》在线发表题为“17β-Estradiol, through activating the G protein-coupled estrogen receptor, exacerbates the complication of benign prostatic hyperplasia in type 2 diabetes mellitus patients by inducing prostate proliferation”的研究论文(论文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39350964/),进一步揭示类固醇性激素稳态在2型糖尿病(T2DM)患者并发BPH病理进程中的作用及其潜在机制。杨婷婷副教授和2022级临床药学硕士研究生邱振为本文的共同第一作者,鲁茜教授为本文的通讯作者。

BPH是T2DM主要慢性并发症之一,性类固醇激素是T2DM和BPH的共同危险因素。该研究通过高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对类固醇性激素谱进行稳态特征解析,显示雌二醇(E2)是T2DM患者并发BPH的特征性激素,它通过激活G蛋白耦联雌激素受体(GPER)加剧前列腺上皮细胞(PECs)增殖。进一步的机制研究表明,E2通过GPER介导的Hippo/YAP1信号通路加剧T2DM患者PECs增殖。该研究强调,靶向E2/GPER/Hippo/YAP1信号通路介导的PECs增殖可能是延缓T2DM患者并发BPH的一种新治疗方法。


相关工作受到了国家自然科学基金、江苏省高校基础科学(自然科学)面上和重大项目、徐州医科大学优秀人才项目、江苏省研究生科研与实践创新计划项目等的资助。同时受到了徐州医科大学附属医院、连云港市第一人民医院(徐州医科大学附属连云港医院)、江南大学附属医院、中国药科大学等合作单位的支持。