近日，我院黄统辉课题组与附属医院核医学科侯先存主任医师团队合作，开发了一种光触发型亚硝基-光敏剂偶联物PTQI-NO。该分子能在肿瘤细胞线粒体中可控释放一氧化氮并产生I型活性氧，实现光动力治疗与气体治疗的协同抗肿瘤效果。相关成果发表于国际光化学权威期刊Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry（中科院二区）。
研究团队巧妙地将一氧化氮供体（亚硝基）与I型光敏剂通过光可裂解的N-N键偶联，构建了具有D-π-A结构的单分子杂合体PTQI-NO。该分子在未光照时不释放一氧化氮，经光照后，不仅能够可控释放一氧化氮气体分子，还能同步产生超氧阴离子自由基（•O₂⁻），两者进一步发生级联反应生成高毒性的过氧亚硝酸盐（ONOO⁻），实现了“一光双机制、三活性物种”的协同抗肿瘤效果。该分子具有优异的线粒体靶向能力，可精准区分肿瘤细胞与正常细胞。在乳腺癌（如MCF-7细胞）等多种癌症模型中均展现出显著且选择性的光毒性和低暗毒性，并在斑马鱼模型中实现了NO释放的动态荧光监测。在治疗乳腺癌、甲状腺癌等浅表性癌症方面具有重要的临床价值和独特优势。
此项工作充分体现了我院“基础与临床深度融合”的协同创新模式：药学院负责分子设计与光物理性质研究，核医学科利用分子影像技术完成体内外验证。双方联合搭建的药物示踪平台，为后续临床转化奠定了坚实基础。
附属医院核医学科刘昭和药学院硕士研究生费玉成为共同第一作者，黄统辉副教授、侯先存主任医师为共同通讯作者。研究获徐州医科大学药学院“基础- 临床”融合创新发展项目等资助。该成果标志着我院在“医理融合、医药协同”的学科交叉创新体系建设中迈出坚实一步。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2026.117187
【初审：李桃春；复审：王允；终审：周雪妍】
